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▪ CRC临床协调员(全国)
岗位职责:
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派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
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协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
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协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
- 完成临床试验数据录入。
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岗位要求:
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临床医学、药学、制药或者护理相关专业。
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良好的英文读写及听说能力。
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较强的独立工作能力及团队合作精神。
- 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
- 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
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▪ 临床试验项目经理(PM-全国)
岗位职责:
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负责监督CRC临床研究现场管理活动的各个方面,把控项目进度和质量,必要时进行质量控制。
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负责对CRC团队提供专业的方案和流程培训。
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管理项目团队各成员的财务去向。
- 完成项目报价、标书的制作并参与客户竞标。
- 定期进行客户拜访,收集相关反馈,提高服务质量。
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负责部门SOP的起草和修订。
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岗位要求:
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药学、护理及医学等相关专业。
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2年及以上CRC工作经验,1年人员管理经验优先。
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具备较好的沟通能力和协调能力。
- 良好的团队合作精神,积极主动,注重细节。
- 抗压能力强,可接受加班。